職位描述：

1、	參與內(nèi)部質(zhì)量體系的內(nèi)審策劃、實施與跟進參與內(nèi)部質(zhì)量體系的內(nèi)審策劃、實施與跟進
2、	主導外部（二方&三方）審核應審準備、應審協(xié)調(diào)及審核問題項的改善閉環(huán)；
3、	參與年度質(zhì)量目標方案的擬定，召集各部門評審簽核
4、	了解環(huán)境體系ISO14001、職業(yè)健康體系ISO45001、有害物質(zhì)管理體系QC080001等要求
具有一定年限的藥包材行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗，熟悉藥包材生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制要點。
知識與技能
o	熟悉藥包材相關的法律法規(guī)和標準，如《藥品包裝材料與容器管理辦法》、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等對藥包材的要求。
o	能夠熟練操作各種藥包材檢測儀器設備，如電子天平、氣相色譜儀、液相色譜儀、紅外光譜儀、熱重分析儀、拉力試驗機、密封性測試儀等，對藥包材的物理性能、化學性能、微生物限度等進行檢測和分析。
o	對藥品包裝材料的質(zhì)量負有高度的責任意識，嚴格把控質(zhì)量關，確保不合格產(chǎn)品不流入市場。
o	在檢測和管理工作中，能夠做到一絲不茍，注重細節(jié)，避免因疏忽導致質(zhì)量問題。
o	與生產(chǎn)、研發(fā)、采購等部門密切合作，共同解決質(zhì)量問題，推動產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提升。

職位描述：

學歷與專業(yè)
?	學歷要求：大專以上學歷。藥學、制藥工程、包裝工程、等相關專業(yè)。
工作經(jīng)驗
?	具有一定年限的藥包材行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗，熟悉藥包材生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制要點。
知識與技能
o	熟悉藥包材相關的法律法規(guī)和標準，如《藥品包裝材料與容器管理辦法》、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等對藥包材的要求。
o	能夠熟練操作各種藥包材檢測儀器設備，如電子天平、氣相色譜儀、液相色譜儀、紅外光譜儀、熱重分析儀、拉力試驗機、密封性測試儀等，對藥包材的物理性能、化學性能、微生物限度等進行檢測和分析。
o	對藥品包裝材料的質(zhì)量負有高度的責任意識，嚴格把控質(zhì)量關，確保不合格產(chǎn)品不流入市場。
o	在檢測和管理工作中，能夠做到一絲不茍，注重細節(jié)，避免因疏忽導致質(zhì)量問題。
o	與生產(chǎn)、研發(fā)、采購等部門密切合作，共同解決質(zhì)量問題，推動產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提升。
o	薪資與福利：6000元–20000元，提供食宿、節(jié)日福利、年終獎

職位描述：

1、	參與內(nèi)部質(zhì)量體系的內(nèi)審策劃、實施與跟進參與內(nèi)部質(zhì)量體系的內(nèi)審策劃、實施與跟進
2、	主導外部（二方&三方）審核應審準備、應審協(xié)調(diào)及審核問題項的改善閉環(huán)；
3、	參與年度質(zhì)量目標方案的擬定，召集各部門評審簽核
4、	了解環(huán)境體系ISO14001、職業(yè)健康體系ISO45001、有害物質(zhì)管理體系QC080001等要求
具有一定年限的藥包材行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗，熟悉藥包材生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制要點。
知識與技能
o	熟悉藥包材相關的法律法規(guī)和標準，如《藥品包裝材料與容器管理辦法》、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等對藥包材的要求。
o	能夠熟練操作各種藥包材檢測儀器設備，如電子天平、氣相色譜儀、液相色譜儀、紅外光譜儀、熱重分析儀、拉力試驗機、密封性測試儀等，對藥包材的物理性能、化學性能、微生物限度等進行檢測和分析。
o	對藥品包裝材料的質(zhì)量負有高度的責任意識，嚴格把控質(zhì)量關，確保不合格產(chǎn)品不流入市場。
o	在檢測和管理工作中，能夠做到一絲不茍，注重細節(jié)，避免因疏忽導致質(zhì)量問題。
o	與生產(chǎn)、研發(fā)、采購等部門密切合作，共同解決質(zhì)量問題，推動產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提升。