深圳認證/體系工程師/審核員工資待遇
深圳認證/體系工程師/審核員工資水平一般一個月多少錢？其中51.5%的崗位拿5K-8K/月。
數(shù)據(jù)來源:深圳認證/體系工程師/審核員薪酬查詢數(shù)據(jù)來源于智通直聘企業(yè)公開發(fā)布的招聘信息統(tǒng)計分析得出，可能因統(tǒng)計算法等因素出現(xiàn)偏差，僅供參考。
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月薪趨勢（平均）
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月薪區(qū)間分布
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學歷要求
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學歷等級年齡分布
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經驗要求
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工作年限月薪分布
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收入階梯
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城市平均薪資
數(shù)據(jù)來源：為智通直聘招聘市場數(shù)據(jù)的總和分析值，僅供參考
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體系文控專員/助理
崗位職責:
1、公司文件管理，文件受控發(fā)放。
2、技術文件SOP、規(guī)格書制作。
3、日常周報、月報匯總，及其它表格、表單制作。
4、完成領導安排的其他事項。
任職要求:
1、了解ISO9001、ISO13485、IATF16949體系的基本知識。有參與協(xié)助過其中一種及以上的體系搭建項目經驗優(yōu)先。
2、熟悉office辦公軟件，有一定的電腦操作基礎。
3、有較強的溝通協(xié)調能力，邏輯思維清晰，具有良好的團隊合作精神和服務意識。
4、優(yōu)秀應屆生無過多經驗的可培養(yǎng)，全日制本科以上學歷，相關管理專業(yè)畢業(yè)。
培養(yǎng)通道：
體系助理(文控)→體系工程師→轉行政管理崗培養(yǎng)
工作地點
廣東省深圳市龍崗區(qū)深圳市貝克合成橡膠技術有限公司
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6-7K
深圳-龍崗區(qū)
本科
經驗不限
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體系專員/工程師
崗位要求：
1、熟悉ISO9001、ISO14001、16949、45001等體系的推行、維護、改進；
2、組織公司ISO體系內外部審核，督促相關問題的整改及落實；
3、男女不限，有ISO體系工作經驗優(yōu)先。
工作地點
廣東省深圳市龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)橫崗街道深坑村深竹路72號金順利工業(yè)園
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9-12K
深圳-龍崗區(qū)
高中
3年
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體系專員
崗位職責：
1.文件管理:負責組織編寫和管理質量管理體系、環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系的相關文件，確保文件的有效性和合規(guī)性。
2.監(jiān)督與檢查:對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查，確保體系的正常運作。
3.內部審核:制定內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核并對糾正措施的實施效果進行跟蹤和驗證。
4.管理評審:負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需的資料跟蹤和驗證評審后的糾正、預防和改進措施。
5.培訓與支持:向組織內部員工提供相關培訓和支持，以提高他們在工作中運用體系的技能和知識。
6.持續(xù)改進:監(jiān)控和評估體系的運作情況，提出改進建議，以促進組織體系的持續(xù)改進。
7.領導交辦的其他事項。
任職資格：
1.大專及以上學歷，精通ISO9001、IATF16949、ISO14001、AEO等質量體系認證；
2.3年以上制造業(yè)相關工作經驗，擅長體系文件的編制與修訂；
3.具備良好的文案撰寫能力，熟練使用Word、Excel、PPT等辦公軟件，持有內審員資格證優(yōu)先。
工作地點
廣東省深圳市龍華區(qū)龍華區(qū)深圳外環(huán)高速1棟9樓
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7-10K
深圳-龍華區(qū)
大專
3年
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體系專員
崗位職責：
1. 負責公司體系文件的編制、修訂和審核，確保公司體系文件符合相關標準和法規(guī)要求；
2. 負責公司體系文件的培訓和宣傳，提高員工對體系文件的認識和理解；
3. 負責公司體系文件的實施和監(jiān)督，確保公司體系文件的有效執(zhí)行；
4. 參與公司內部審核和外部審核，協(xié)助解決審核中發(fā)現(xiàn)的問題；
5. 負責公司體系文件的更新和維護，確保公司體系文件的時效性和有效性。
任職要求：
1. 大專及以上學歷，專業(yè)不限，有相關工作經驗者優(yōu)先考慮；
2. 熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等體系標準和相關法規(guī)要求；
3. 具備較強的組織協(xié)調能力和溝通能力，能夠有效地協(xié)調各部門之間的工作；
4. 具備較強的分析和解決問題的能力，能夠獨立分析和解決工作中遇到的問題；
5. 具備較強的責任心和團隊合作精神，能夠積極主動地完成工作任務。
工作地點
廣東省深圳市寶安區(qū)深圳市寶安新橋新二村南嶺路21號F棟一樓
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7-9K
深圳-寶安區(qū)
大專
1年
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流程體系工程師（機加鈑金行業(yè)+雙休）
一、崗位職責
1、流程管理：負責公司內部流程的規(guī)劃、設計、實施和優(yōu)化，確保流程符合組織戰(zhàn)略目標和業(yè)務需求。包括對現(xiàn)有流程進行評估，識別改進機會，制定并執(zhí)行流程優(yōu)化計劃；
2、建立和完善公司的管理體系，如質量管理體系（QMS）、環(huán)境管理體系（EMS）或職業(yè)健康安全管理體系（OHSAS）等，并確保其有效運行；
3、定期進行內部審核，以檢查流程和體系的合規(guī)性和有效性。此外，參與外部審核的準備和響應，確保順利通過第三方認證機構的審核；
4、為員工提供流程管理和體系相關的培訓，提高他們的意識和能力。同時，為管理層提供決策支持，就流程和體系相關問題提供專業(yè)建議；
5、通過收集和分析數(shù)據(jù)，識別流程中的瓶頸和浪費，推動持續(xù)改進項目。運用質量管理工具和方法，如六西格瑪或精益生產，以提高流程效率和質量；
6、識別和管理與流程和體系相關的潛在風險，確保組織的運營不受重大影響。包括制定風險緩解策略和應急計劃；
7、與其他部門合作，確保流程和體系的整合與一致性。解決跨部門的流程沖突，促進不同團隊之間的協(xié)作；
8、準備流程和體系相關的報告，向管理層匯報進展情況；管理所有與流程和體系相關的文檔，確保其準確性和最新性；
9、為流程和體系的實施提供技術支持，包括軟件工具的選擇和使用，以及技術難題的解決；
10、確保公司的流程和體系遵守相關的法律法規(guī)要求，以及行業(yè)標準和***實踐。
二、任職資格
1、大專及以上學歷，工程、質量管理、業(yè)務流程管理等和體系相關專業(yè)；
2、熟悉ISO 9001、ISO 14001、ISO13485、QC080000、AS9100D、ISO3834-2等管理體系標準（熟悉3種以上即可）；
3、5年以上流程管理和體系維護方面的工作經驗，有在中大型組織實施體系的經驗者優(yōu)先；
4、具備強大的項目管理和跨部門溝通能力，能夠領導和推動改進項目。熟練掌握流程圖繪制和數(shù)據(jù)分析工具，如Microsoft Visio、Excel等；
5、具有出色的分析和問題解決能力，能夠在壓力下工作，并且能夠適應快速變化的環(huán)境；
6、對學習和掌握新的管理理念、工具和技術持開放態(tài)度，愿意不斷提升自己的專業(yè)水平。
三、工作時間及福利
1、5天8小時工作制（8:00-12:10，13:40-17:30），周末雙休；
2、包吃包住，一日三餐免費，住宿2-4人間；
3、入職購買社保；
4、依法享有法定節(jié)假日及節(jié)日福利等。
備注：此崗位如面試通過將進行背景調查，介意者勿投。
工作地點
廣東省深圳市光明區(qū)深圳市富力達工業(yè)有限公司
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10-20K
深圳-光明區(qū)
大專
應屆畢業(yè)生
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體系工程師
職位要求：
1.年齡四十歲以下，男女不限，大?；蛞陨衔幕潭?；
2.熟練ISO9001/ISO14001/IATF16949/QC080000/ISO45001等體系標準和熟練VDA6.3過程審核者優(yōu)先；
3.熟悉注塑/五金/連接器等產品之生產企業(yè)各部門實際運作流程與經驗；
4.熟練塑膠/五金等產品之品質標準；
5.能獨立建立、完善、稽核以上體系并對應客戶與第三方審廠；
6.有資深領導能力和大企業(yè)同類職務之工作經驗。
待 遇：
1.工作時間：26天/月、責任制；
2.薪資標準：月薪8K~9K、另有績效獎；
3.購買社保, 包住/食三餐扣費。
△ 工作地點：
① 深圳市寶安區(qū)燕羅街道塘下涌桂花路2號 1名
工作地點
廣東省深圳市寶安區(qū)燕羅街道塘下涌桂花路2號
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8-9K
深圳-寶安區(qū)
大專
3年
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認證/注冊工程師
1.負責醫(yī)療器械產品的注冊送檢，按照新表要求編制送檢文件；
2.負責產品的新注冊及注冊變更，增加受托方等業(yè)務，與省藥監(jiān)局等監(jiān)管機構溝通，過程跟進把控，完成注冊要求；
3.檢驗機構關系管理，與多家檢驗機構建立友好關系，維護良好的業(yè)務合作關系，第三方機構的篩選溝通工作；
4.負責醫(yī)療器械產品的注冊資料編寫、審核，按要求完成國家藥監(jiān)局最新要求注冊申報；
5.負責輔導研發(fā)部與其他部門編制資料輸出，包括可行性，風險管理等文件；
6.負責國內證書注冊，新證首次注冊，原有證書維護延續(xù)更新等工作；
7.關注最新法規(guī)要求，定期收集外來文件，輸出培訓資料，對公司內部進行宣導培訓；
8.負責公司體系的搭建，體系的管理依照運營實際，策劃、建立公司的體系管理標準；
9.負責運行體系的審核及實際運行狀況和現(xiàn)場控制能力的評估和監(jiān)督
10.負責公司醫(yī)療器械產品體系的認證注冊，體系的運行與持續(xù)改善，對公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進行評價和改進，確保公司質量管理體系滿足醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范和產品體系的要求并有效運行。
任職資格：
1.本科及以上學歷，質量管理、醫(yī)學、醫(yī)療器械行業(yè)相關理工類專業(yè)優(yōu)先；
2.英語四級或以上，具有基本英文閱讀能力；
3.3年以上醫(yī)療器械質量體系文件管理工作經驗；
4.熟悉國內外體系法規(guī)、標準，如ISO13485，中國醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范，CFDA（FDA）；
5.具備較強的學習力及工作自驅力，工作細致，能承受一定的工作壓力，對工作有較強的責任心；
6.具備良好的語言表達與溝通、分析/解決問題的能力和團隊協(xié)作能力；
7.有較強的文件編制功底，能獨立完成體系文件的編制、審核工作。
工作地點
廣東省深圳市光明區(qū)光明區(qū)馬田街道石家社區(qū)上石家安佳工業(yè)園3棟3樓
一鍵掃碼
隨時溝通
16-18K
深圳-光明區(qū)
本科
經驗不限
版權聲明：深圳認證/體系工程師/審核員工資數(shù)據(jù)是根據(jù)智通直聘企業(yè)公開發(fā)布的招聘信息統(tǒng)計分析并發(fā)布，保留所有權利，任何網站或個人使用必須給出來源并附上鏈接。
