崗位職責(zé)：
1.參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)全流程，負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量控制文件的編寫(xiě)；
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品質(zhì)量控制，主導(dǎo)品質(zhì)異常的處理；
3.負(fù)責(zé)客訴的調(diào)查、分析及8D報(bào)告的回復(fù)，追蹤改善措施的有效性；
4.根據(jù)年度培訓(xùn)計(jì)劃的要求對(duì)質(zhì)量檢查人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn)。
任職要求：
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，專(zhuān)業(yè)不限，25-45歲；
2.3年以上醫(yī)療器械質(zhì)量控制相關(guān)職位工作經(jīng)歷；
3.精通PDCA、8D、TS五大工具、七大手法等質(zhì)量管理工具的應(yīng)用；
4.熟悉ISO13485、MDR、GMP等相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。