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任職要求： 1、具備3年以上3C行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 2、對(duì)待工作充滿熱情，積極主動(dòng)； 3、具有吃苦耐勞的精神，能夠承受一定的工作壓力； 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)3C產(chǎn)品的相關(guān)工作，確保項(xiàng)目順利推進(jìn)； 2、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、開發(fā)及測(cè)試，提供專業(yè)建議； 3、協(xié)調(diào)團(tuán)隊(duì)完成任務(wù)，保證工作質(zhì)量和效率；

1、 參與內(nèi)部質(zhì)量體系的內(nèi)審策劃、實(shí)施與跟進(jìn)參與內(nèi)部質(zhì)量體系的內(nèi)審策劃、實(shí)施與跟進(jìn) 2、 主導(dǎo)外部（二方&三方）審核應(yīng)審準(zhǔn)備、應(yīng)審協(xié)調(diào)及審核問題項(xiàng)的改善閉環(huán)； 3、 參與年度質(zhì)量目標(biāo)方案的擬定，召集各部門評(píng)審簽核 4、 了解環(huán)境體系ISO14001、職業(yè)健康體系ISO45001、有害物質(zhì)管理體系QC080001等要求 具有一定年限的藥包材行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥包材生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制要點(diǎn)。 知識(shí)與技能 o 熟悉藥包材相關(guān)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如《藥品包裝材料與容器管理辦法》、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等對(duì)藥包材的要求。 o 能夠熟練操作各種藥包材檢測(cè)儀器設(shè)備，如電子天平、氣相色譜儀、液相色譜儀、紅外光譜儀、熱重分析儀、拉力試驗(yàn)機(jī)、密封性測(cè)試儀等，對(duì)藥包材的物理性能、化學(xué)性能、微生物限度等進(jìn)行檢測(cè)和分析。 o 對(duì)藥品包裝材料的質(zhì)量負(fù)有高度的責(zé)任意識(shí)，嚴(yán)格把控質(zhì)量關(guān)，確保不合格產(chǎn)品不流入市場(chǎng)。 o 在檢測(cè)和管理工作中，能夠做到一絲不茍，注重細(xì)節(jié)，避免因疏忽導(dǎo)致質(zhì)量問題。 o 與生產(chǎn)、研發(fā)、采購等部門密切合作，共同解決質(zhì)量問題，推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提升。

1、3~5年印刷包裝行業(yè)IQC組長崗位經(jīng)驗(yàn)。2、熟練掌握IQC品質(zhì)檢驗(yàn)流程。3、熟悉原輔料，配件&成品紙盒的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。4、熟練掌握AQL抽樣技術(shù)。5、較強(qiáng)的邏輯思維和執(zhí)行力。6、熟練掌握office辦公軟件。

崗位職責(zé)： 1、組織工廠各項(xiàng)質(zhì)量目標(biāo)（產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)工藝、部門流程等）的完成，貫徹質(zhì)量方針； 2、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)員工作的指導(dǎo)、監(jiān)督、調(diào)配、考核； 3、負(fù)責(zé)品質(zhì)部檢驗(yàn)人員的日常教育和檢驗(yàn)培訓(xùn)工作； 4、品質(zhì)部門流程制度的建立。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，8年以上注塑品質(zhì)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，熟練使用辦公軟件； 3、有過電子煙注塑品質(zhì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

崗位職責(zé)： 1．負(fù)責(zé)安排DQE按期完成各項(xiàng)工作任務(wù)；配合完成APQP組長安排的任務(wù)； 2．負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)并統(tǒng)籌指導(dǎo)DQE完成PPAP的制作，協(xié)調(diào)完成PSW的簽核，并提交PPAP資料； 3．審核DQE制作的新產(chǎn)品試樣、試產(chǎn)、量產(chǎn)階段的檢驗(yàn)規(guī)范SIP、控制計(jì)劃、PFMEA等，確認(rèn)所有的品質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)都已經(jīng)識(shí)別并加以控制； 4．負(fù)責(zé)審核新產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)樣品，并與客戶對(duì)標(biāo)、簽樣、封樣； 5．負(fù)責(zé)制定審核DV、PV測(cè)試計(jì)劃，確保產(chǎn)品設(shè)計(jì)滿足功能、性能及可靠性要求； 6．負(fù)責(zé)產(chǎn)品量產(chǎn)前與客戶端討論品質(zhì)控制風(fēng)險(xiǎn)；及量產(chǎn)后的ROHS／HF產(chǎn)品移交； 7．指導(dǎo)DQE新產(chǎn)品送樣階段出現(xiàn)客戶投訴不良時(shí)的異常處理； 8．參與APQP小組會(huì)議、產(chǎn)品設(shè)計(jì)評(píng)審、新產(chǎn)品／新模具試產(chǎn)轉(zhuǎn)量產(chǎn)會(huì)議，識(shí)別潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)并提出改進(jìn)建議； 9．負(fù)責(zé)ROHS／HF產(chǎn)品試制過程中的試驗(yàn)安排及跟進(jìn)； 10．負(fù)責(zé)品質(zhì)部負(fù)責(zé)人安排的其它事宜； 任職要求： 1．有三年以上電子連接器公司DQE管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉汽車供應(yīng)鏈質(zhì)量管理方法、電子電氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)； 2．熟悉沖壓或注塑、電鍍行業(yè)、表面處理等行業(yè)加工工藝； 3．熟悉產(chǎn)品從設(shè)計(jì)研發(fā)到量產(chǎn)的全流程質(zhì)量管理； 4．熟悉產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)流程，具備產(chǎn)品設(shè)計(jì)評(píng)審能力，能夠從質(zhì)量角度對(duì)設(shè)計(jì)方案提出專業(yè)意見和建議； 5．能熟練運(yùn)用IATF16949五大核心工具及常用統(tǒng)計(jì)分析工具； 6．熟練使用繪圖軟件，如CAD、UG等； 7．有一定的英文基礎(chǔ)，能看懂客戶技術(shù)資料并轉(zhuǎn)化為內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)； 8．了解ROHS／REACH標(biāo)準(zhǔn)／歐盟／WEEE 指令及環(huán)保法律法規(guī)、客戶環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)、本公司環(huán)保要求。

崗位要求：必須要有兩年以上的 品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)。 1、2年以上電子、觸摸屏、玻璃蓋板行業(yè)品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)； 2、掌握在線品質(zhì)管理知識(shí)，善于分析及指導(dǎo)解決問題； 3、具備解決顧客投訴、分析改善、對(duì)內(nèi)組織協(xié)調(diào)工廠內(nèi)部改善問題能力， 4、熟悉ISO9000、ISO14001標(biāo)準(zhǔn)條款。

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的全面工作，處理職權(quán)范圍內(nèi)的相關(guān)質(zhì)量事務(wù)； 2、負(fù)責(zé)安排相關(guān)質(zhì)量人員(下屬)日常工作，并對(duì)其工作進(jìn)行檢查和監(jiān)督； 3、負(fù)責(zé)制定全面質(zhì)量管理手冊(cè)，制定質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，并組織質(zhì)量人員實(shí)施； 4、負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量計(jì)劃，負(fù)責(zé)與其他相關(guān)部門成員進(jìn)行研討，制定改善和提高質(zhì)量的方案； 5、負(fù)責(zé)與研發(fā)生產(chǎn)部門進(jìn)行先期策劃，對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和工藝進(jìn)行審核，避免出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題； 6、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析，提出處理意見并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批。 7、熟悉五金沖壓、CNC、電腦鑼等生產(chǎn)工藝之管控手法與管控標(biāo)準(zhǔn)。 任職要求： 1、20-35歲，大專及以上學(xué)歷，具備良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有大中制造型企業(yè)，產(chǎn)品或原材料品質(zhì)檢查經(jīng)驗(yàn)等品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用；

崗位職責(zé)： 1、制定本部門的年度培訓(xùn)計(jì)劃及培訓(xùn)計(jì)劃的實(shí)施；組織執(zhí)行制程檢驗(yàn)員和質(zhì)量工程師的技能培訓(xùn)、RoHS/HF要求，提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力； 2、主導(dǎo)制程質(zhì)量異常的處理，協(xié)調(diào)生產(chǎn)等責(zé)任部門進(jìn)行根本原因分析（如5Why、8D）； 3、制定品質(zhì)目標(biāo)并達(dá)成，完成每月品質(zhì)報(bào)告； 4、依據(jù)認(rèn)證，審核對(duì)應(yīng)的流程文件及實(shí)施記錄。 任職要求： 1. 28～45歲之間，大專以上文化，身體健康； 2. 有3年以上電子連接器公司品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉抽樣計(jì)劃、制程檢驗(yàn)、制程不合格品管理、品質(zhì)改進(jìn)、品質(zhì)控制； 3. 了解ISO9001/ISO14001/IATF16949/IECQQC08000標(biāo)準(zhǔn)要求； 4. 會(huì)使用常用的產(chǎn)品檢測(cè)儀器、辦公軟件及質(zhì)量分析工具（如Minitab、ERP、SPC、OA系統(tǒng)）； 5. 有較強(qiáng)的管理、組織、溝通、能力；具備制程質(zhì)量問題的分析與解決能力； 6. 熟悉RoHS /REACH標(biāo)準(zhǔn)/歐盟/WEEE 指令及環(huán)保法律法規(guī)、客戶環(huán)保要求； 7. 熟悉公司內(nèi)有害物質(zhì)管控標(biāo)準(zhǔn)； 熟悉制程有害物質(zhì)超標(biāo)處理流程。

1.主持公司質(zhì)量管理全面工作，并對(duì)質(zhì)量管理的各項(xiàng)工作結(jié)果負(fù)責(zé)。 2.熟悉ISO9001:2015質(zhì)量管理體系，維護(hù)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。 3.熟悉五金沖壓生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)品質(zhì)管理，預(yù)計(jì)客訴的處理。 4.熟悉了解五金沖壓生產(chǎn)工藝，了解相應(yīng)的表面處理工藝。 5.有臺(tái)資或外資企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

1. 教育背景：本科及以上學(xué)歷，機(jī)械工程、材料科學(xué)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。 2. 工作經(jīng)驗(yàn)：具有至少 5 年以上注塑行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉注塑工藝和流程，有大廠服務(wù)或工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 3. 專業(yè)知識(shí)： ? 精通質(zhì)量管理體系，如 ISO 9001 等。 ? 熟悉注塑產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法。 ? 掌握品質(zhì)管理工具，如 SPC、FMEA、六西格瑪?shù)取?4. 技能要求： ? 具備良好的數(shù)據(jù)分析能力，能夠從大量數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)問題和趨勢(shì)。 ? 熟練使用質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備和工具。 ? 熟練使用辦公軟件，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和報(bào)告撰寫。 5. 能力素質(zhì)： ? 較強(qiáng)的問題解決能力，能夠迅速應(yīng)對(duì)和解決各類質(zhì)量問題。 ? 出色的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與不同部門有效地合作。 ? 良好的團(tuán)隊(duì)管理能力，能夠帶領(lǐng)和激勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員。 ? 注重細(xì)節(jié)，嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，有較強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行力。 ? 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新精神，能夠不斷推動(dòng)質(zhì)量改進(jìn)工作。

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的全面工作，處理職權(quán)范圍內(nèi)的相關(guān)質(zhì)量事務(wù)； 2、負(fù)責(zé)安排相關(guān)質(zhì)量人員(下屬)日常工作，并對(duì)其工作進(jìn)行檢查和監(jiān)督； 3、負(fù)責(zé)制定全面質(zhì)量管理手冊(cè)，制定質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，并組織質(zhì)量人員實(shí)施； 4、負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量計(jì)劃，負(fù)責(zé)與其他相關(guān)部門成員進(jìn)行研討，制定改善和提高質(zhì)量的方案； 5、負(fù)責(zé)與研發(fā)生產(chǎn)部門進(jìn)行先期策劃，對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和工藝進(jìn)行審核，避免出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題； 6、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析，提出處理意見并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，具備良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有制造型企業(yè)，產(chǎn)品或原材料品質(zhì)檢查經(jīng)驗(yàn)等品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用。

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的全面工作，處理職權(quán)范圍內(nèi)的相關(guān)質(zhì)量事務(wù)； 2、負(fù)責(zé)安排相關(guān)質(zhì)量人員(下屬)日常工作，并對(duì)其工作進(jìn)行檢查和監(jiān)督； 3、負(fù)責(zé)制定全面質(zhì)量管理手冊(cè)，制定質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，并組織質(zhì)量人員實(shí)施； 4、負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量計(jì)劃，負(fù)責(zé)與其他相關(guān)部門成員進(jìn)行研討，制定改善和提高質(zhì)量的方案； 5、負(fù)責(zé)與研發(fā)生產(chǎn)部門進(jìn)行先期策劃，對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和工藝進(jìn)行審核，避免出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題； 6、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析，提出處理意見并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批。 任職要求： 1、20-45歲，大專及以上學(xué)歷，具備良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有大中制造型企業(yè)，產(chǎn)品或原材料品質(zhì)檢查經(jīng)驗(yàn)等品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用；

崗位要求： 1、了解ISO認(rèn)證體系，熟悉品質(zhì)管理知識(shí)、品質(zhì)控制流程及品質(zhì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，熟練操作品質(zhì)統(tǒng)計(jì)工具； 2、具有較強(qiáng)的團(tuán)結(jié)管理能力、客戶服務(wù)意識(shí)； 3、 熟練操作辦公自動(dòng)化軟件，熟悉運(yùn)用QC七大手法，為人正直，處事果斷，堅(jiān)持原則與立場(chǎng)，溝通及抗壓能力強(qiáng)； 4、熟悉模切輔料、不干膠標(biāo)簽、易撕貼產(chǎn)品，對(duì)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)熟悉； 5、熟悉模切生產(chǎn)工藝，五年以上模切、印刷行業(yè)客訴管理工作經(jīng)歷； 6、有對(duì)接新能源電池終端經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮； 工作職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)模切輔料事業(yè)處客訴異常管理工作； 2.主導(dǎo)事業(yè)處客訴異常處理，重大異常的推動(dòng)和決策； 3.負(fù)責(zé)與客戶端對(duì)應(yīng)品質(zhì)窗口的升級(jí)對(duì)應(yīng)，維護(hù)客戶端關(guān)系； 4.制定內(nèi)部CQE/駐廠QC的KIP考核機(jī)制，提升團(tuán)隊(duì)責(zé)任心和凝聚力； 5.針對(duì)重大異常的案件的專案主導(dǎo)和推行，總結(jié)客訴經(jīng)驗(yàn)，完善內(nèi)部的技術(shù)手冊(cè)和檢驗(yàn)規(guī)范； 6.關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)：客戶投訴率、客退DPPM、客戶IQC上線良率的統(tǒng)計(jì)分析及改善提升； 7.重要客戶審廠統(tǒng)籌安排； 8.負(fù)責(zé)品質(zhì)團(tuán)隊(duì)組建。

崗位職責(zé)： 1.制程質(zhì)量能力的分析評(píng)估與質(zhì)量改良 2.品管手法與統(tǒng)計(jì)技術(shù)的設(shè)計(jì)與督導(dǎo)執(zhí)行 質(zhì)量異常的研究 3.客戶抱怨的質(zhì)量異常的調(diào)查﹑分析﹑改善 4.協(xié)力廠商的輔導(dǎo)﹑質(zhì)量稽核的推動(dòng) 5.新產(chǎn)品開發(fā)試制的參與及新產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃的制定 6.有五金散熱器行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

工作職責(zé)(Responsibilities): 1. 負(fù)責(zé)組織編制產(chǎn)品質(zhì)量提高、改進(jìn)、管理、計(jì)量管理等工作計(jì)劃。 Responsible for plan of quality continuous improvement and manage the calibration and measurement. 2. 組織實(shí)施、檢查、協(xié)調(diào)、考核，及時(shí)處理和解決各種質(zhì)量問題。 Organize to investigate, check, co-ordinate and solve various quality problem. 3. 負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品、工作和服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查、協(xié)調(diào)和管理。 Responsible for product quality, workmanship quality and service quality check and co- ordination. 4. 定期組織質(zhì)量檢查員、計(jì)量員、等崗位的質(zhì)量教育培訓(xùn)，強(qiáng)化質(zhì)量管理，提高公司全員質(zhì)量 意識(shí)和質(zhì)量管理水平。 Organize the training of quality inspector, measurement people periodically, enhance quality concept and achieve total quality management. 5. 客戶反饋和投訴的處理，分析具體問題所在，協(xié)調(diào)問題處理。 Customer feedback and complaint handle investigate the root cause and drive for corrective and preventive actions. 6. 新產(chǎn)品導(dǎo)入的質(zhì)量控制，跟蹤實(shí)際生產(chǎn)質(zhì)量。 NPI quality control, to follow the actual process quality. 7. 建立通用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);并保證標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí)情況。 Create a universal inspection standard; and follow the implementation. 8. 可靠性測(cè)試和確保質(zhì)量體系有效文件,維護(hù)公司質(zhì)量體系有效運(yùn)行。 Responsible for product reliability and responsible for QMS implementation and effectiveness. 9. 根據(jù)預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)最終放行成品以及處理任何產(chǎn)品相關(guān)的不符合項(xiàng)。 Finished goods final release based on defined quality criteria and handle any product related nonconformity. 10. 處理上級(jí)交辦的其他事宜。 Deal with other assignments assigned by superior. 任職資格(Qualification) : 教育背景(Educational background): ◆ 本科及以上學(xué)歷，理工科類專業(yè)優(yōu)先 Bachelor degree or above, the science and engineering is preferential 工作經(jīng)驗(yàn)(Work experience): ◆ 3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn). Above 3 years relative work experience

職位概要(Job summary): 管理公司內(nèi)部的微生物實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，組織完成醫(yī)療器械的檢驗(yàn)工作，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。主要工作包括對(duì)產(chǎn)品、環(huán)境、原材料、內(nèi)包材、工藝用水等進(jìn)行無菌檢查、微生物限度檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。 Manage the internal microbiology laboratory and Chemical laboratory of the company, organize the completion of medical device inspection work, and ensure the accuracy and effectiveness of inspection results. The main responsibilities include conducting aseptic testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing on products, environment, raw materials, internal packaging materials, process water, etc. 工作職責(zé)(Responsibilities): 1. 實(shí)驗(yàn)室管理：負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常管理和運(yùn)營，確保實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作符合GMP、藥典和其他相關(guān)法律法規(guī)，以及公司質(zhì)量體系等的相關(guān)要求。 Laboratory Management: Responsible for the daily management and operation of Microbiology and Chemical laboratories, ensuring that all laboratory work complies with GMP, pharmacopoeia, and other relevant laws and regulations, as well as company quality management system and other related requirements. 2. 文件管理：負(fù)責(zé)起草、修訂相關(guān)文件，并對(duì)現(xiàn)有文件提出改進(jìn)及優(yōu)化，確保實(shí)驗(yàn)室管理的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化。 Document management: Responsible for developing and revising relevant documents, and provide improvement and optimization for existing documents to ensure the standardization and normalization of laboratory management. 3. 方法驗(yàn)證：對(duì)新產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)方法的摸索及方法學(xué)驗(yàn)證，確保檢驗(yàn)方法的科學(xué)性和可靠性，包括無菌檢查、微生物限度檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查等方法的開發(fā)、驗(yàn)證和實(shí)施。 Method validation: Develop and validate the testing methods for new products, ensuring the scientific and reliable nature of the testing methods, including the development, validation, and implementation of methods such as sterility testing, microbial limit testing, and bacterial endotoxin testing. 4. 檢驗(yàn)任務(wù)：負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)任務(wù)，包括對(duì)產(chǎn)品、原材料、內(nèi)包材、環(huán)境、工藝用水等的無菌、微生物限度、內(nèi)毒素、陽性實(shí)驗(yàn)和菌種鑒定， 以及對(duì)產(chǎn)品的不溶性微粒檢測(cè)和EO/ECH殘留檢測(cè)、對(duì)工藝用水的化學(xué)檢驗(yàn)等。 Inspection tasks: Responsible for the inspection tasks of microbiology laboratory and chemical laboratory, including sterility, microbial limits, endotoxins, positive experiments and strain identification of products, raw materials, internal packaging materials, environment, process water, etc., as well as insoluble particle detection and EO/ECH residue detection of products, chemical inspection of process water, etc. 5. 環(huán)境監(jiān)測(cè)：負(fù)責(zé)潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)劃的制定及日常監(jiān)測(cè)，統(tǒng)計(jì)和分析數(shù)據(jù)。 Environmental Monitoring: Responsible for environmental monitoring plans for clean areas, conducting daily monitoring, and collecting and analyzing data. 6. 團(tuán)隊(duì)管理：負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行崗位培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)督、管理 。 Team management: Responsible for providing job training, technical guidance, supervision, and management to inspection personnel. 7. 設(shè)備管理：參與微生物實(shí)驗(yàn)和化學(xué)實(shí)驗(yàn)相關(guān)的儀器設(shè)備及計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證及管理工作。 Equipment management: Participate in the validation and management of instruments, equipment, and computerized systems related to microbiological and chemical experiments. 8. 物料管理：負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的各類物料管理，包括樣品、菌種、生物指示劑、培養(yǎng)基、試劑耗材等。 Material Management: Responsible for managing various materials in the laboratory, including samples, strains, biological indicators, culture media, reagents, consumables, etc. 9. 數(shù)據(jù)分析和異常處理：對(duì)關(guān)鍵檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行定期的趨勢(shì)分析，對(duì)相關(guān)檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的偏差、OOS/OOT等實(shí)驗(yàn)室異常的調(diào)查處理。 Data analysis and anomaly handling: Conduct regular trend analysis on key detection data, investigate and handle laboratory anomalies such as deviations and OOS/OOT that occur during the relevant inspection process. 任職資格(Qualification) : 1. 教育背景：全日制本科及以上學(xué)歷，生物工程、微生物、醫(yī)藥、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 Education background: Full time bachelor's degree or above, major in biotechnology, microbiology, medicine, applied chemistry, or related fields. 2. 工作經(jīng)驗(yàn)：5年及以上相關(guān)醫(yī)療器械行業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉中美歐GMP和CHP/USP/EP藥典對(duì)無菌和微生物控制的相關(guān)技術(shù)和方法要求，包括微生物限度檢查、無菌檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查等，能夠獨(dú)立編寫微生物相關(guān)SOP、方案報(bào)告; 熟悉各類檢驗(yàn)儀器的使用和維護(hù)； 有醫(yī)療器械無菌檢驗(yàn)員證書。 Work experience: more than 5 years relevant experience in microbiology laboratories in the medical device industry, familiar with the technical and methodological requirements for sterility and microbiological control in the GMP and CHP/USP/EP pharmacopoeias of China, the United States, and Europe, including microbiological limit testing, sterility testing, bacterial endotoxin testing, etc., Able to independently write microbiology related SOPs, protocol and reports; Familiar with the use and maintenance of various inspection instruments; Has a certificate as a sterile inspector for medical devices. 3. 技能要求：有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，具備良好的組織管理、計(jì)劃、協(xié)調(diào)和溝通能力，問題分析和解決能力，能夠有效地管理團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)營；需要具備風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避和防范意識(shí)，確保實(shí)驗(yàn)室工作的安全和質(zhì)量 。 Skills required: Have team management experience, good organizational management, planning, coordination, and communication skills, problem analysis and resolution abilities, and be able to effectively manage the daily operations of teams and laboratories; Risk avoidance and prevention awareness are required to ensure the safety and quality of laboratory work. 4. 英語技能：CET-4以上，具備英文聽說讀寫能力，能閱讀國外藥典和標(biāo)準(zhǔn)。 English skills: CET-4 or above, with English listening, speaking, reading, and writing abilities, able to read foreign pharmacopoeias and standards.

教育背景：要求應(yīng)聘者具有大?；蛞陨蠈W(xué)歷，專業(yè)不限，但優(yōu)先考慮質(zhì)量管理、工程技術(shù)、機(jī)械制造等相關(guān)專業(yè)2。 工作經(jīng)驗(yàn)：要求具有4-8年以上的品質(zhì)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有大型制造企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先 專業(yè)知識(shí)與技能： 熟悉質(zhì)量管理體系和相關(guān)法規(guī)，具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力 熟悉ISO9001體系的運(yùn)作與維護(hù)，組織體系的評(píng)審和年審 掌握統(tǒng)計(jì)學(xué)原理和方法，能運(yùn)用多種質(zhì)量工具進(jìn)行問題分析和解決 個(gè)人素質(zhì)： 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能有效地與團(tuán)隊(duì)和其他部門進(jìn)行溝通 具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠有效地協(xié)調(diào)團(tuán)隊(duì)成員，共同提升產(chǎn)品質(zhì)量 責(zé)任心強(qiáng)，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，抗壓性強(qiáng) 以上要求可能會(huì)根據(jù)不同公司和行業(yè)的具體情況有所調(diào)整。 品質(zhì)主管在3C電子成品、或汽車周邊產(chǎn)品的品質(zhì)管理五年經(jīng)驗(yàn)就好，以充氣泵、吸塵器、啟動(dòng)電源做過的優(yōu)先，優(yōu)先?。?！ 年齡不能超45歲

1，年齡28至45歲，學(xué)歷大?；蛞陨?2，電腦熟悉辦公軟件 3，在硅橡膠廠擔(dān)任品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)3年以上，能推動(dòng)建立公司ISO9001:2015及TS16949 4，有領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)工作能力，與客戶能進(jìn)行良好有效的溝通能力，可以省內(nèi)出差，能應(yīng)對(duì)客戶驗(yàn)廠 5，熟練本行業(yè)品質(zhì)管控流程，合理設(shè)立品質(zhì)管控點(diǎn)，能建立及時(shí)有效的品控機(jī)制，善于使用品質(zhì)統(tǒng)計(jì)手法與各類數(shù)據(jù)報(bào)表

要求：1.熟知品質(zhì)檢驗(yàn)管理知識(shí)。 2.對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)生的問題進(jìn)行處理跟蹤； 2.有箱包類品控經(jīng)驗(yàn)，掌握整個(gè)品質(zhì)流程。 3.責(zé)任心強(qiáng)，具備較強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通協(xié)調(diào)、分析解決能力。

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的全面工作，處理職權(quán)范圍內(nèi)的相關(guān)質(zhì)量事務(wù)； 2、負(fù)責(zé)安排相關(guān)質(zhì)量人員(下屬)日常工作，并對(duì)其工作進(jìn)行檢查和監(jiān)督； 3、負(fù)責(zé)制定全面質(zhì)量管理手冊(cè)，制定質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，并組織質(zhì)量人員實(shí)施； 4、負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量計(jì)劃，負(fù)責(zé)與其他相關(guān)部門成員進(jìn)行研討，制定改善和提高質(zhì)量的方案； 5、負(fù)責(zé)與研發(fā)生產(chǎn)部門進(jìn)行先期策劃，對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和工藝進(jìn)行審核，避免出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題； 6、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析，提出處理意見并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批。 任職要求： 1、20-45歲，大專及以上學(xué)歷，具備良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，熟練使用辦公軟件； 2、有大中制造型企業(yè)，產(chǎn)品或原材料品質(zhì)檢查經(jīng)驗(yàn)等品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用；