職位描述
崗位職責：
一、負責公司新產(chǎn)品注冊
了解麻醉產(chǎn)品和防護產(chǎn)品行業(yè)內新產(chǎn)品信息，為公司新產(chǎn)品提出合理化建議；
負責新產(chǎn)品注冊的前期調研工作，按照法規(guī)要求起草注冊進度表并提交部門負責人審核，并按進度表跟進各項目實際進展；
根據(jù)研發(fā)工程師輸出的技術參數(shù)完成產(chǎn)品說明書和產(chǎn)品技術要求的編制；
開展注冊申報前的產(chǎn)品型式檢驗或第三方檢驗工作，取得檢驗報告；
起草注冊申報資料，向藥監(jiān)局提交產(chǎn)品注冊申請；
編制發(fā)補資料，并提交藥監(jiān)局；
根據(jù)研發(fā)工程師輸出的技術參數(shù)編制現(xiàn)場質量體系核查資料；
在部門負責人的指導下，參與產(chǎn)品注冊過程中的質量管理體系審核；
取得產(chǎn)品注冊證書后，協(xié)助部門負責人完成生產(chǎn)許可證變更。
二、已有產(chǎn)品注冊變更、延續(xù)注冊
1、根據(jù)產(chǎn)品或法規(guī)的變更需求，提出產(chǎn)品的變更申請（規(guī)格、包裝、技術參數(shù)等），保證產(chǎn)品的合法銷售；
2、關注產(chǎn)品注冊證的有效期限，及時提出產(chǎn)品的延續(xù)注冊申請，保證注冊證書的有效性；
3、完成變更資料、延續(xù)注冊的文件編寫，向藥監(jiān)局申報產(chǎn)品變更延續(xù)并備案；
4、領取變更批件或者新的注冊證后，及時告知各職能部門，并協(xié)助各部門完成相關文件、包裝標簽的變更；
5、按照國家藥監(jiān)局發(fā)布的相關產(chǎn)品注冊指導原則培訓相關人員。
三、完成上級領導交辦的臨時性工作任務。

任職資格：
1、?？萍耙陨蠈W歷，生物、醫(yī)學、檢驗、質量工程等相關專業(yè)；
2、1年以上二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗；
3、熟悉二類麻醉產(chǎn)品、二類防護產(chǎn)品、無菌醫(yī)療器械等注冊流程辦理等相關工作；
4、熟練使用辦公設備、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品質量管理體系和注冊工作；
5、具有良好溝通能力、文字綜合能力和語言表達能力。

職位福利：全勤獎、員工旅游、包吃、定期團建、節(jié)日福利