1、根據(jù)客戶的需求和產(chǎn)品的功能要求，設(shè)計出合適的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，進行結(jié)構(gòu)設(shè)計和模擬分析，
確保產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)能夠承受預(yù)期的負載和設(shè)定，同時具有足夠的穩(wěn)定性和可靠性；
2、根據(jù)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和功能需求，對配件和配件材質(zhì)選型，并評估其適用性和可靠性，進行對應(yīng)的
測試和驗證，對數(shù)據(jù)進行記錄比對判定；
3、對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、功能進行優(yōu)化，進行產(chǎn)品升級迭代，提高產(chǎn)品質(zhì)量與優(yōu)勢；
4、負責工藝編制或設(shè)計問題，產(chǎn)品的性能、注冊等；
5、對解決生產(chǎn)中發(fā)生的工藝技術(shù)問題協(xié)助處理；
6、對審查簽署的工藝技術(shù)文件、產(chǎn)品技術(shù)條件、工藝標準、工藝規(guī)程BOM物料表等工藝資料的
正確性、合理性、完整性負責；
7、對原材料工藝消耗定額存在計算方法或數(shù)值錯誤，造成浪費或損失現(xiàn)象負責；
8、醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程中的風險進行評估、預(yù)防并改善；
9、作為技術(shù)支撐參與客訴、制程異常問題分析；
10、新產(chǎn)品崗位技能掊訓與確認；
11、負責對本崗位各技術(shù)資料建立、歸檔、發(fā)放資料，確保技術(shù)資料、文件的秘密安全。
崗位技能要求
1、 專業(yè)知識
熟悉各種軟件PROE、UG、CAD或電子工程應(yīng)用技術(shù)的操作知識，對ISO13485:2016國際標準及CFDA法規(guī)有一定的了解；
具有一定的醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)經(jīng)驗；
過硬的工程技術(shù)基礎(chǔ)；
2、 能力與技能
較強的組織協(xié)調(diào)能力、表達能力，強烈的責任感，認同并接受公司文化。